Nicardipinum [Inn-Latin]

Categorie

Nicardipinum [Inn-Latin] Les marques, Nicardipinum [Inn-Latin] Analogs

Nicardipinum [Inn-Latin] Les marques melange

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Nicardipinum [Inn-Latin] Formule chimique

C₂₆H₂₉N₃O₆

Nicardipinum [Inn-Latin] RX lien

http://www.rxlist.com/cgi/generic/nicardipine.htm

Nicardipinum [Inn-Latin] FDA fiche

Nicardipinum_[Inn-Latin] FDA

Nicardipinum [Inn-Latin] msds (fiche de securite des materiaux)

Nicardipinum_[Inn-Latin] MSDS

Nicardipinum [Inn-Latin] Synthese de reference

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Nicardipinum [Inn-Latin] Poids moleculaire

479.525 g/mol

Nicardipinum [Inn-Latin] Point de fusion

136-138 ^oC

Nicardipinum [Inn-Latin] H₂O Solubilite

2,2 mg / L

Nicardipinum [Inn-Latin] Etat

Solid

Nicardipinum [Inn-Latin] LogP

3.967

Nicardipinum [Inn-Latin] Formes pharmaceutiques

Capsule

Nicardipinum [Inn-Latin] Indication

Utilisé pour la gestion des patients souffrant d'angor stable chronique et pour le traitement de l'hypertension.

Nicardipinum [Inn-Latin] Pharmacologie

Nicardipine, une dihydropyridine inhibiteur calcique, est utilisé seul ou avec une conversion de l'angiotensine inhibiteur de l'enzyme, pour traiter l'hypertension, angine de poitrine chronique stable, et la variante de Prinzmetal l'angine de poitrine. La nicardipine est similaire à d'autres vasodilatateurs périphériques. Nicardipine inhibe l'influx de calcium extracellulaire à travers le myocarde et lisse vasculaire membranes des cellules musculaires éventuellement en déformant le canal, en inhibant les mécanismes de déclenchement d'ions de contrôle, et / ou interférer avec la libération de calcium par le réticulum sarcoplasmique. La diminution du calcium intracellulaire inhibe les processus contractiles des cellules du muscle lisse du myocarde, la dilatation provoque des artères coronaires et systémiques, l'augmentation de l'apport d'oxygène vers les tissus du myocarde, une diminution de la résistance périphérique totale, une diminution systémique la pression artérielle, et une diminution de la postcharge.

Nicardipinum [Inn-Latin] Absorption

Alors que la nicardipine est complètement absorbé, il est soumis à un métabolisme saturable passent d'abord et la biodisponibilité systémique est d'environ 35% après une dose orale de 30 mg à l'état stationnaire.

Nicardipinum [Inn-Latin] Toxicite

DL50 orale rat = 184 mg / kg, voie orale, souris DL50 = 322 mg / kg

Nicardipinum [Inn-Latin] Information pour les patients